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普通的网店特殊的店主鸣滝茧

时间:2019-05-21 23:19来源:未知 作者:优宅小编 点击:
榨面75元1箱,笋干菜礼盒装50元1盒昨天(5月15日)上午,袁海涛躺在轮椅上,用微信语音向客户介绍产品。 20岁浙江嵊州小伙袁海涛是一个杜氏肌营养不良症患者,因病情进展,5年前瘫痪。一个月前,他开了一家网店,售卖日用百货。他说,他不想成为父母的累赘,
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  “榨面75元1箱,笋干菜礼盒装50元1盒……”昨天(5月15日)上午,袁海涛躺在轮椅上,用微信语音向客户介绍产品。

  20岁浙江嵊州小伙袁海涛是一个杜氏肌营养不良症患者,因病情进展,5年前瘫痪。一个月前,他开了一家网店,售卖日用百货。他说,他不想成为父母的累赘,希望通过自力更生证明自己的价值。

  杜氏肌营养不良症是一种罕见的因基因突变引发的肌营养不良疾病。袁海涛6岁出现病症,13岁行走能力,15岁瘫痪,上下除了双手和头部,其余部位都已不能动。与其他原因引起的的瘫痪不一样,患者有知觉,知道某个部位疼痛和难受。

  因为疾病的缘故,与相比,袁海涛显得特别矮小。父亲袁建良说,儿子这样的状况已有5年了。这5年来,他和妻子总得有一个待在儿子身边,每隔40分钟就为他翻身,晚上也一样,否则儿子容易长褥疮。

  “杜氏肌营养不良症患者最终会死于心肺并发症。”袁海涛清楚此病的最终,他也经常会有并发症,尤其是冬天,稍微受凉就引发肺炎。“除了今年,近5年来每个春节都是在医院度过的,每次医院都会发出病危通知书。”袁建良说。

  但袁海涛表现得很坚强,这与父母给予的无微不至的关怀有关,也与袁建良夫妇的乐观人生态度有关。袁建良和妻子热衷公益事业,早在2012年就加入当地的一个公益组织,2016年自己组建了一支队伍——嵊州市七彩阳光志愿服务队,每个月开展五六次大小公益活动。

  4月14日,袁海涛突然对父母说,他想开网店。他说他长大了,知道爸爸妈妈很辛苦,希望能为家里分担一些,赚钱补贴家用。

  “通过开网店加强与的交流,能感受生活的乐趣。”袁建良一听儿子的想法,又惊又喜,立即同意了。卖什么呢?父子俩商量后,决定先从最简单的日用百货做起。

  这些年来,袁海涛通过微信,结交了不少朋友。当袁海涛第一次发布售卖人参的信息后,很快有人下单,一天时间就卖出了70支人参。

  第一炮打响,让袁海涛很兴奋。第二次售卖时,他增加了榨面、笋干菜、水果等品种。而袁建良夫妇乐意做儿子的帮手,帮他进货和送货。几天来,每天都会有好几笔生意,客户既有本地的,也有省外的。

  4月21日,袁建良帮儿子申请了一本营业执照,店名叫嵊州市小涛百货网店。“有了执照,我算是正式成为一个创业者了。”袁海涛高兴地说。

  开网店不到一个月,袁海涛实现了自食其力。而对父亲袁建良来说,儿子性格的转变才是他最愿意看到的。

  “小学三年级因病辍学,儿子基本与社会,性格上难免有点封闭,不喜欢与人交谈。”袁建良说,与儿子交流时,他讲得最多的是小时候与小朋友一起玩耍的场景,或许那个时候是他一生中最快乐的时光。

  现在不一样了,袁海涛有了自己的“事业”,有了努力的方向和目标,他开始主动与别人交流,除了文字,还常常用语音,在推销产品时更是不遗余力。有几天,袁海涛因为话讲得太多,喉咙都嘶哑了。

  袁建良告诉,患罕见病的人基本上会有性格上的缺陷,会自暴自弃。他希望儿子开网店的举动能让其他有类似境遇的人有所触动,“希望所有罕见病患者能把自己当正看待,挖掘自己存在的价值。这对他们的性格养成和疾病治疗都是有好处的。”

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